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宏宇環境

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根據《建設項目竣工環境保護驗收管理辦法》、《關于規范建設單位自主開展建設項目竣工環境保護驗收的通知（征求意見稿）》等有關規定，建設單位于2023年8月進行本項目的竣工環境保護驗收監測工作，驗收單位于2023年10月26日召開會議，并組織驗收組踏勘了建設項目現場，對驗收調查報告進行了審查，提出了驗收意見。為更好地做好本項目的環境保護工作，現對該項目竣工環境保護驗收調查報告及驗收意見進行公示。

一、項目簡介

艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司現有項目租賃蘇州工業園區星湖街218號生物納米園B1樓512室，進行新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗和新型冠狀病毒應急疫苗的研發。因新型冠狀病毒傳播變異速度較快，現有項目場地、設備等不能滿足研發需求，因此企業租賃艾棣維欣（蘇州）生物制品有限公司位于蘇州工業園區青丘街18號的廠房，將部分設備搬遷至新廠，搬遷后新廠進行新型冠狀病毒、新型呼吸道合胞病毒（RSV）等疫苗的研發，其中新型冠狀病毒應急疫苗重組蛋白：5g/a，質粒DNA：3g/a；新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗重組蛋白：50g/a，質粒DNA：30g/a；原廠僅進行新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的研發，其中重組蛋白：50g/a，質粒DNA：30g/a。

本項目環評及審批過程：艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司委托蘇州市宏宇環境科技股份有限公司編制的《艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司新型呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、新型冠狀病毒應急疫苗等研發搬遷項目環境影響報告表》，于2022年09月21日取得蘇州工業園區生態環境局的審批意見，審批文號：H20220088。本項目于2023年02月開工建設，2023年04月竣工建成并進行調試。

（1）廢氣現場監測結果

驗收監測期間，本項目非甲烷總烴有組織排放執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表1和表C.1標準；氨有組織排放濃度限值執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表2標準，排放速率執行《惡臭污染物排放標準》（GB14554-93）表2標準；有組織丙酮、乙腈排放執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表2標準和表C.1標準；有組織硫化氫排放濃度限值執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表3污水站標準，排放速率執行《惡臭污染物排放標準》（GB14554-93）表2標準；臭氣有組織排放執行江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表1標準。

非甲烷總烴無組織排放滿足《生物制藥行業水和大氣污染物排放限值》（DB32/3560-2019）表4標準；臭氣無組織排放滿足江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表7標準。

企業廠區內VOCs無組織排放濃度滿足江蘇省《制藥工業大氣污染物排放標準》（DB 32/4042-2021）表6標準。

（2）廢水現場監測結果

驗收監測期間，本項目回用水滿足《城市污水再生利用工業用水水質》（GB/T 19923-2005）中表1 敞開式循環系統冷卻補充水水質指標。廠區總排口滿足《生物制藥行業水和大氣污染物排放限值》（DB32/3560-2019）表2中“五、生物醫藥研發機構”間接排放限值和《污水排入城鎮下水道水質標準》（GB/T31962-2015）表1B級標準，同時滿足《污水綜合排放標準》（G8978-1996）標準。

（3）噪聲現場監測結果

驗收監測期間，本項目東、南、北廠界噪聲排放滿足《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348-2008）3類標準，西廠界噪聲排放滿足《工業企業廠界環境噪聲排放標準》（GB12348-2008）4類標準。

（4）固體廢物

本項目產生一般固廢包括廢包裝材料、廢石英砂、礫石、廢活性炭、廢保安過濾器、廢RO膜、廢離子交換樹脂，收集后統一外售。危險廢物包括廢過濾器、離心上清廢液、離心廢渣、純化柱洗脫液、廢純化柱、實驗室廢液、實驗廢耗材、P2生物安全實驗室廢耗材、廢防護用品、廢培養基、廢超濾膜、一次性廢過濾器、不合格品、廢墊料、廢注射器等一次性耗材、動物尸體、廢活性炭、廢UV燈管、廢勞保用品、廢初效過濾器、廢高效過濾器、蒸汽冷凝水和廢化學試劑，經統一收集后委托中新和順環保（江蘇）有限公司和張家港市華瑞危險廢物處理中心有限公司處理。生活垃圾由環衛部門統一清運。因此本項目的固體廢棄物能夠資源化、無害化和減量化，實現對外環境零排放，對周圍環境不產生影響，也不會產生二次污染。